马来松香是松香与马来酸酐（顺丁烯二酸酐）起狄尔斯-阿尔德尔（Diels-Alder）反应所得的产物。马来松香是目前产量大、用途广的改性松香品种之一，出现在20世纪30年代，并逐步应用于造纸、油漆、油墨、建筑、化工、有机合成等方面。中国自1975年开始研制马来松香，并作为强化施胶剂取代天然松香应用于造纸工业。

松香与马来酸酐的加成反应

        马来酸酐与松香中左旋海松酸起狄尔斯-阿尔德尔（Diels-Alder）反应而得马来海松酸酐加合物，这是一种典型的双烯加成反应。松香主要由树脂酸组成，其中左旋海松酸的共轭双健在同一环上，特别有利于双烯反应的进行。当松香与马来酸酐反应时，左旋海松酸在室温下即可与之反应，而松香中其他各种枞酸型树脂酸如枞酸、新枞酸、长叶松酸需在加热条件下异构化为左旋海松酸，然后才能与马来酸酐加成反应得到加合物。将马来酸酐加到含有微量左旋海松酸的平衡混合物中，即可发生双烯加成反应，并使平衡混合物不断向生成微量左旋海松酸与马来酸酐反应的方向推移，通过这样的反应而获得大量的马来海松酸酐加合物。

        在工业上制取马来松香一般在150℃以上进行。得到的马来松香实际上是50%以上马来海松酸酐加合物和约35%未起反应的树脂酸以及10%的中性物质的混合物。马来海松酸酐分子式C₂₄H₃₂O₅,相对分子质量400.52，熔点226-227℃，比旋光度[ɑ]_D=-29.60(氯仿中)。

        Ray.V.Lawrence认为，枞酸与马来酸酐在加热条件下，温度200-250℃，时间30min,亦可以得到同样结构的马来酸酐加合物。